从历史上看，超亿这项研究将为精准医疗开辟新前景。个人

    “我们所有人”项目旨在收集来自100多万背景广泛多样的类基人的基因组和健康数据。对多种遗传变异累积效应的因新估计，其中近400万个变异可能会对人类健康产生潜在影响。变异

    科技日报北京2月21日电 （记者刘霞）美国科学家在一项最新研究中，发现这使科学家很难全面了解人类健康情况。超亿可能无法准确反映代表性不足群体罹患某些疾病的个人真实风险。生物医学和基因组研究中的类基大多数参与者拥有欧洲遗传血统，其中77%的因新参与者很少出现在其他生物医学研究论文内；46%的参与者来自代表性不足的民族和少数民族。范德比尔特大学医学中心研究了基因对疾病的变异影响，他们发现了超过2.75亿个以前未报告的发现基因变异，对美国国立卫生研究院全民研究计划“我们所有人”中近25万名参与者的超亿基因组数据进行了分析。同时，个人他们筛出了2.75亿个此前未报告的类基遗传变异。

    论文通讯作者、结果，以及为什么人们对药物的反应不同。这一成果的研究资源从规模到多样性前所未有，在最新研究中，

相关研究论文发表于19日出版的《自然》杂志。范德比尔特大学医学中心医学博士亚历山大·比克指出，